Allt om amniocentes
Amniocentes är en medicinsk undersökning som består av att ta fostervätska i den gravida kvinnan för att bestämma en eventuell abnormitet hos fostret och särskilt trisomi 21. Provet är helt smärtfritt och måste ske så snart som möjligt.e eller 14e vecka av amenorré.
Undersökningen gör det möjligt att upptäcka vissa patologier eller ärftliga sjukdomar. En karyotyp etableras som identifierar eventuella anomalier i antalet kromosomer.
Förutom trisomi 21 är amniocentes en undersökning som gör det möjligt att övervaka riskfyllda graviditeter och att upptäcka andra fostrets missbildningar: neurologiska sjukdomar, toxoplasmoser ...
Amniocentesen utförs i en sjukhusmiljö, läkaren tar med hjälp av en mycket fin nål, passerar genom buken, utan anestesi, 20 ml fostervätska. Ingen anledning att oroa sig under sessionen, kommer ultraljudsenheten att vägleda exakt utövarens handlingar.
Provet analyseras därefter i laboratoriet, cellerna odlas och analyseras under ett mikroskop. I allmänhet är de slutliga resultaten kända efter 10 dagar.
I vissa fall kan amniocentes vara ineffektivt: när placentan ligger framför livmodern finns risk för att fosterbollarna passerar in i moderns blodomlopp. För Rh-negativa kvinnor bör proceduren följas omedelbart genom injektion av gamma anti-D-globulin inom två timmar efter punkteringen, för att immunisera moderns blod.
Vårt råd:
Varje gravid kvinna är oroad över den här läkarundersökningen: à Från och med 38 års ålder återbetalas det av socialförsäkringen och det rekommenderas att kvinnor riskerar att träna (historia av trisomi 21 i familjen.).
Undersökningen gör det möjligt att upptäcka vissa patologier eller ärftliga sjukdomar. En karyotyp etableras som identifierar eventuella anomalier i antalet kromosomer.
Förutom trisomi 21 är amniocentes en undersökning som gör det möjligt att övervaka riskfyllda graviditeter och att upptäcka andra fostrets missbildningar: neurologiska sjukdomar, toxoplasmoser ...
Amniocentesen utförs i en sjukhusmiljö, läkaren tar med hjälp av en mycket fin nål, passerar genom buken, utan anestesi, 20 ml fostervätska. Ingen anledning att oroa sig under sessionen, kommer ultraljudsenheten att vägleda exakt utövarens handlingar.
Provet analyseras därefter i laboratoriet, cellerna odlas och analyseras under ett mikroskop. I allmänhet är de slutliga resultaten kända efter 10 dagar.
I vissa fall kan amniocentes vara ineffektivt: när placentan ligger framför livmodern finns risk för att fosterbollarna passerar in i moderns blodomlopp. För Rh-negativa kvinnor bör proceduren följas omedelbart genom injektion av gamma anti-D-globulin inom två timmar efter punkteringen, för att immunisera moderns blod.
Vårt råd:
Varje gravid kvinna är oroad över den här läkarundersökningen: à Från och med 38 års ålder återbetalas det av socialförsäkringen och det rekommenderas att kvinnor riskerar att träna (historia av trisomi 21 i familjen.).
